奥塔哥大学的一项新研究表明，在接受癌症治疗后，许多幸存者要处理一系列心理社会和身体问题，但对他们的支持是有限的。
这项研究发表在国际期刊《BMC健康服务研究》上，重点关注为奥特罗阿治疗后的癌症幸存者提供支持性护理服务和项目。
该研究的主要作者、预防和社会医学系的杰拉姆·贝特曼博士说，由于资源有限，对幸存者的支持往往是“支离破碎和不公平的”。“因此，许多癌症幸存者在完成治疗后，他们的需求很可能得不到满足。”
贝特曼博士和其他研究人员采访了47名参与治疗后幸存者护理的卫生保健提供者，包括支持性护理提供者、临床和联合卫生保健提供者、初级卫生保健提供者和Māori卫生保健提供者。
贝特曼博士说:“这项研究的参与者描述了癌症幸存者在完成积极治疗后面临的一系列心理、社会、精神和身体问题，但很少有服务专门为这种情况下的人提供支持。”
“这在很大程度上是一个系统和资源问题。从事癌症治疗和支持性护理工作的人正在尽最大努力支持幸存者。”
他说，可以理解的是，癌症护理的资源集中在预防、早期诊断和治疗等“前沿”措施上，因此治疗后护理是在已经不堪重负的工作量和资源之上的额外负担。
治疗后护理的责任也不明确。
这意味着寻求支持的幸存者往往被“硬塞”到主要为处于癌症治疗早期阶段的人设计的服务中。
“例如，在治疗后寻求情感支持的幸存者可能最终会进入一个主要为新诊断或正在接受治疗的人服务的支持小组。”
贝特曼博士说，治疗后护理应该被确立为癌症治疗的一个独特阶段。
在癌症幸存者领域发挥领导作用的团体或组织将为患者提供更清晰的转诊途径，并有助于减少这种护理的碎片化和更加公平。
“这并不是说一个组织需要提供人们治疗后所需的所有支持，而是说他们会提供便利。”
然而，这只是众多选择之一。他说，实施幸存者护理模式和使用幸存者护理计划也会有所帮助。
“我认为关键是在癌症治疗过程中努力提高护理的连续性——只要确保人们知道如果他们在治疗后需要支持时可以联系谁。”
蕾切尔·哈特博士是新西兰癌症协会的首席执行官，她对这项研究表示欢迎，称看到协会在奥特罗阿周围的支持性护理团队所面临的问题在更广泛的领域得到了肯定。
“我们同意可以做更多的工作来将癌症幸存者与治疗后的服务联系起来。这是我们新的支持性护理模式的关键驱动因素之一。这篇论文的建议将为我们完善这项工作提供支持。”
